Medicamento mexicano acelera la recuperación de personas con COVID-19, revelan expertos: VIDEO

En exclusiva con POR ESTO! el médico Eloy Reyes, ortopedista y titular del protocolo de investigación del Hospital General Zona Número 5 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y la médico Adriana Castro directora de investigación Aspid Pharma,  dieron a conocer el resultado de investigaciones con pacientes diagnosticados con COVID-19 y tratados con un medicamento mexicano que demostró una recuperación acelerada, evitando que los pacientes llegaran a estados graves de la enfermedad.

La evidencia del estudio doble ciego comparado con placebo brindó resultados alentadores y beneficios terapéuticos de la administración intramuscular del colágeno polimerizado tipo I (Fibroquel), y les evitó las complicaciones producidas en el sistema respiratorio.

Un gran hallazgo fue que los pacientes recuperaron la saturación de oxígeno en tres días, es decir, 2.7 veces más rápido; más del 90 por ciento de los pacientes tratados llegaron a tener saturaciones normales, es decir, mayores e iguales a 92 por ciento; mientras que el grupo placebo alcanzó saturación de apenas entre 60 y 67 por ciento, en ocho días.

El estudio clínico demostró la aceleración en la recuperación de los pacientes y evitó la tormenta de citocinas, es decir, la hiperinflación causante de complicaciones como síndrome de insuficiencia respiratoria aguda, destrucción celular masiva del pulmón y como posible secuela, fibrosis pulmonar.

Hilda Adriana Castro-Rocha autora del artículo de investigación: Seguridad y eficacia de Fibroquel® (Colágeno Tipo I Polimerizado) en pacientes ambulatorios adultos con COVID-19 moderada: un estudio abierto, publicado en el Journal of Anesthesia and Critical Care, comentó que el objetivo de su estudio fue evaluar la seguridad y el efecto clínico de la administración del medicamento en pacientes adultos ambulatorios con COVID-19 moderada a severa.

Los resultados mostraron que los pacientes mejoraron significativamente en la saturación de oxígeno y se redujo la duración de los síntomas, así como la inflamación sistémica condicionada por la presencia del virus en el organismo, Castro-Rocha explicó que el ensayo abierto reclutó a pacientes adultos con diagnóstico confirmado de COVID-19, entre junio y septiembre de 2020, mientras que la fecha final de seguimiento fue el 4 de noviembre de 2020. Cabe mencionar que este grupo tenía condiciones coexistentes como diabetes (25 por ciento), insuficiencia cardiaca y asma (20 por ciento), sobrepeso (35 por ciento) y obesidad (diez por ciento). Algunos de los enfermos tenían ya cierta gravedad cuando buscaron la atención médica derivada de las circunstancias que en ese entonces se vivía en el país.

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CC